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- 1 weeks ago37 min
La storia di Francesca Contessini
In questa puntata ascolterete la storia di Francesca Contessini. In un momento di profondo dolore ha tentato di togliersi la vita e, dopo il risveglio dal coma, oggi vive con una disabilità. Parleremo di salute mentale, di solitudine, di segnali spesso ignorati, ma anche di sopravvivenza, adattamento e del significato, a volte difficile, di restare.Non è una storia sulla fine, ma su ciò che viene dopo: il ritorno alla vita, un corpo cambiato, e la ricostruzione lenta e complessa della quotidianità.
- 3 weeks ago36 min
La storia di Sage
In questa puntata sentirete la storia di Sage e delle sue diagnosi di encefalomielite mialgica, fibromialgia e ipotensione ortostatica.
- Apr 10, 202636 min
L’esperienza di Chiara Piras con l’infertilità
In questa puntata, Chiara Piras racconta il suo percorso con l’infertilità, dalla diagnosi alla terapia, attraversando momenti difficili, fino all’arrivo della gravidanza.
- Mar 27, 202635 min
Parliamo di Caregiver con Mattia e Francesco Abbate
In questa puntata con Mattia Abbate abbiamo intervistato Francesco, suo papà, che è anche caregiver.Parleremo di una cosa che non dovrebbe nemmeno essere ancora in discussione nel 2026… l’abbandono dei caregiver da parte dello Stato. Ogni tanto escono dichiarazioni, promesse, tavoli tecnici, disegni di legge, annunci, ma poi, quando arriva il momento di mettere nero su bianco misure vere, strutturali, dignitose… i caregiver spariscono di nuovo.E questa volta, nell’ultimo disegno di legge, il problema è proprio questo: gli aiuti concreti mancano, o sono insufficienti, o restano vaghi.
- Mar 13, 202636 min
La storia di Ferdinando Polito
In questa puntata ascolterete la storia di Ferdinando Polito e la sua diagnosi di Miastenia Gravis, nel corso dell’episodio scaturiranno diverse riflessioni.
- Feb 27, 202644 min
La storia di Caterina Boccalatte
In vista della Giornata mondiale delle malattie rare, il 28 febbraio 2026, in questa puntata abbiamo avuto come ospite Caterina Boccalatte. Ci ha raccontato il suo percorso verso la diagnosi di una malattia rara, la Sindrome di Ehlers-Danlos, condividendo difficoltà, ostacoli e consapevolezze maturate lungo il cammino verso la diagnosi.Abbiamo parlato non solo della sua esperienza personale, ma anche del suo impegno nell’attivismo e nella sensibilizzazione sulle malattie rare, toccando temi importanti.
- Feb 13, 202639 min
La storia di Nadia Zandomeneghi
In questa puntata sentirete la storia di Nadia Zandomeneghi e della sua diagnosi di Disturbo Neurologico Funzionale della sfera percettiva.
- Jan 30, 202647 min
L’esperienza di Allie con la sanità americana
In questa puntata Allison Dye ci racconta la sua esperienza con il sistema sanitario americano, tra vissuti personali e riflessioni.
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Gianmarco Saurino, Amnesty International, Emons Record
About Ma Non Sembri Malata
In questo podcast, ascolta Allison Dye e Nicole Calvani, due amiche diagnosticate con malattie e disabilità diverse in giovane età, che raccontano delle loro vite. Affrontano tematiche come la disabilità, le malattie croniche, l’inclusione, i diritti, i pregiudizi e molto altro insieme ad altri ospiti che raccontano anche le loro storie di vita.
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